เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic หรือที่เรียกว่าโรคของ Lou Gehrig เป็นโรคทางระบบประสาทที่ก้าวหน้าของระบบประสาทส่วนกลางที่มีผลต่อเซลล์ประสาทสั่งการในสมองและไขสันหลัง ALS เป็นประเภทที่สองของมอเตอร์ neuropathies ALS ถูกระบุเป็นครั้งแรกว่าเป็นสาเหตุการเสียชีวิตในผู้เล่นเบสบอล Lou Gehrig ชื่อนี้มาจากรากศัพท์ภาษากรีก 'นายกเทศมนตรี=ไม่มีอาหารสำหรับกล้ามเนื้อ' หมายถึงข้อความที่เซลล์ประสาทสั่งการปกติส่งไปยังเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic เป็นโรคที่รักษาไม่หายซึ่งส่งผลต่อเซลล์ประสาทสั่งการและมีความก้าวหน้า เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สืบทอดมาจากพ่อแม่คนเดียวหรือทั้งสองคน

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic เป็นโรคพาร์คินสันหรือ PD เช่นเดียวกับโรคพาร์คินสัน นี่เป็นความผิดปกติของเซลล์ประสาทสั่งการที่สร้างไมอีลินในระบบประสาทส่วนกลางของร่างกาย ไมอีลินทำหน้าที่เป็นเกราะป้องกันสมองในการประมวลผลข้อมูล เมื่อไมอีลินถูกทำลายจะทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงในการเคลื่อนไหวช้าและในบางกรณีอาจถึงแก่ชีวิตได้ เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic หรือ ALS ทำให้โครงสร้างและการทำงานของไมอีลินบกพร่องในระบบประสาทส่วนกลาง

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic สามารถส่งผลกระทบต่อส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกาย อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อขาและลำตัว โรคนี้พบได้น้อยมากที่คอ แขน มือ และใบหน้า อันที่จริงมันเป็นหนึ่งในไม่กี่รูปแบบที่สามารถวินิจฉัยได้ด้วยการตรวจร่างกายเท่านั้น หากมีอาการ ควรปรึกษาแพทย์ก่อนใช้ยาด้วยตนเองจะดีกว่า

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic ได้รับการวินิจฉัยโดย ทดสอบการตอบสนองของกล้ามเนื้อ การประสานงานของมอเตอร์และการขาดดุลของมอเตอร์ การทดสอบกล้ามเนื้อและการประเมินมอเตอร์ทำได้โดยใช้เทคนิคการวินิจฉัยและคำสั่งของมอเตอร์ ผลการทดสอบและการทดสอบสามารถใช้เพื่อวินิจฉัย ALS ได้

Amyotrophies เป็นชื่อของรากประสาท พวกเขาเป็นส่วนหนึ่งของระบบประสาทส่วนกลางซึ่งมีไมอีลินและโปรตีนอื่น ๆ ที่ส่งกระแสประสาท ประกอบด้วยสารสื่อประสาทไมอีลิน ไอโอโนฟอร์ และเซลล์เกลีย

Amyotrophies สามารถแบ่งออกเป็นสี่ประเภท: axonoblastic, diffuse และ mix Axonoblastic ไม่มีสาเหตุที่ระบุได้ Amyotrophies กระจายรวมถึงครอบครัว; axonal-axonal, myotuberculosis และผสม Mitochondrial Amyotrophies เป็นกรรมพันธุ์

การรักษา amyotrophic มีสามรูปแบบ: การใช้ยา การผ่าตัด การบำบัดแบบไม่รุกราน และกายภาพบำบัด ยาใช้ได้เฉพาะกับผู้ป่วยที่มีสถานการณ์ต้องการการรักษาพยาบาลทันที นอกจากนี้ยังมีการบำบัดแบบไม่รุกรานสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการช้าและก้าวหน้า

โรคทางระบบประสาทนี้อาจส่งผลกระทบต่อส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกาย อาการไม่รุนแรงและโดยทั่วไปรวมถึงกล้ามเนื้ออ่อนแรง การประสานงานของมอเตอร์และการเคลื่อนไหวที่ดีก็ได้รับผลกระทบเช่นกัน อาการที่พบบ่อยที่สุดคือกลืน กิน พูด และกลืนลำบาก ผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการเกร็ง ข้อแข็ง และเดินลำบาก

การรักษาเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic รวมถึงการใช้ยาและการผ่าตัด ยาที่ช่วยในการรักษาไมอีลินคือคอร์ติโคสเตียรอยด์

คอร์ติโคสเตียรอยด์ช่วยชะลอการลุกลามของโรค พวกเขาหยุดการทำลายไมอีลินซึ่งจะทำให้กระบวนการสร้างไมอีลินช้าลง คอร์ติโคสเตียรอยด์ในช่องปากและการฉีดเข้าไปในเว็บไซต์เพื่อหยุดการทำลายไมอีลิน

ทางเลือกอื่นๆ ได้แก่ การใช้เครื่องกระตุ้นไฟฟ้าและกายภาพบำบัด การกระตุ้นด้วยไฟฟ้าในบริเวณที่ได้รับผลกระทบด้วยการใช้อิเล็กโทรดจะกระตุ้นรากประสาทและกำจัดไมอีลินออกจากบริเวณนั้น

กายภาพบำบัดมักจะทำในศูนย์ฟื้นฟูสมรรถภาพ ช่วยให้ผู้ป่วยที่มีการฟื้นฟูแขนขาและทักษะยนต์สามารถใช้ทักษะเหล่านี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น ในกายภาพบำบัด การออกกำลังกาย เช่น เดินบนลิฟต์บันได ว่ายน้ำ ออกกำลังกายทรงตัว และอื่นๆ